A síndroma de Turner
- João Núncio Crispim
- 1 de mai. de 2019
- 1 min de leitura
A síndroma de Turner é uma doença genética em que, à semelhança da trissomia 21 (síndroma de Down), há uma alteração no número de cromossomas existente em cada célula. Cada célula humana possui 22 pares de cromossomas, a que se acrescentam os cromossomas sexuais: XX no sexo feminino e XY no masculino. Na síndroma de Turner apenas está presente um cromossoma X. As meninas com esta doença apresentam baixa estatura, com indicação para terapêutica com hormona de crescimento, e o desenvolvimento sexual na puberdade está habitualmente alterado, sendo por vezes necessário desencadear o início da puberdade com recurso a terapêutica hormonal.
Sabia que…
... 1 em cada 2000 crianças do sexo feminino têm síndroma de Turner?
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